Anvisa registra duas novas canetas emagrecedoras de semaglutida
São eles: genérico de semaglutida e Loryvia (produto similar)
A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta
terça-feira (10) dois novos medicamentos injetáveis agonistas do
receptor de GLP-1, popularmente conhecidos como canetas
emagrecedoras. São eles: genérico de semaglutida e Loryvia (produto
similar).
Em
nota, a Anvisa destacou que ambos os dispositivos têm como princípio
ativo a semaglutida e são indicados para o tratamento do diabetes.
“Os dois produtos têm como matriz o produto Owozy e os registros
foram concedidos para a empresa Ávita Care Importação e
Distribuição de Produtos Ltda.”
“Os
medicamentos aprovados foram registrados por comparação com o
produto biológico Ozempic, sendo indicados para o tratamento de
pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente
controlado”, completou a agência no comunicado.
Mais
registros
Com as aprovações, chega a 22 o total de canetas emagrecedoras registradas apenas ao longo de 2026. Além dos produtos injetáveis, no último dia 4 a Anvisa aprovou o registro do primeiro medicamento de semaglutida na versão oral, utilizado no tratamento da obesidade.
Em
agosto de 2025, a agência deu início a um processo de priorização
da análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida, motivada
por pedido feito pelo Ministério da Saúde em benefício do Sistema
Único de Saúde (SUS) e pela necessidade de abastecimento do mercado
nacional.
SUS
Em setembro, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP 1 serão distribuídos por meio do Sistema Único de Saúde (SUS) para pacientes com obesidade. A oferta, segundo a pasta, será feita com base em estudos e na definição de um protocolo clínico.
À
época, o ministério avaliou como positivos os primeiros resultados
observados em pacientes com obesidade do Grupo Hospitalar Conceição,
da rede pública de Porto Alegre, selecionados desde junho para fazer
uso da semaglutida, um dos princípios ativos das canetas
emagrecedoras.
“O
objetivo é garantir maior segurança aos participantes [do estudo] e
estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por médicos
especialistas da unidade. Ao todo, serão acompanhados 250 pacientes
do SUS, atendidos pelo hospital, com obesidade grave ou associada a
outras morbidades”, informou a pasta.
Com
informações e imagem: Agência Brasil
